dimarts, 3 de desembre de 2013

El Minsteri de sanitat espanyol vol regular l'homeopatia

El Ministeri de Sanitat vol regular els requisits necessaris per a la comunicació dels productes homeopàtics i la seva autorització de comercialització. Segons un esborrany de l'ordre ministerial, per obtenir l'autorització aquests productes hauran de complir uns requisits, semblants als exigits als medicaments d'ús humà fabricats industrialment, com el nom, si té indicació terapèutica, les condicions de prescripció, les dades del fabricant i l'autorització en algun país de la UE.
Es considera medicament homeopàtic l'obtingut a partir de substàncies denominades soques homeopàtiques, segons un procediment de fabricació homeopàtic descrit a la Farmacopea Europea o a la Reial Farmacopea Espanyola o, si no n'hi ha, en una farmacopea utilitzada de forma oficial en un país de la UE. 
Un medicament homeopàtic podrà contenir diversos principis actius i totes les dissolucions d'un medicament formaran part de la mateixa autorització de comercialització, explica l'ordre ministerial. També indica que aquells medicaments que pretenguin continuar al mercat hauran de presentar sol·licitud de comercialització de nou registre d'acord amb el que estableix l'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris. L'esborrany ha de ser revisat en el marc del Consell Interterritorial del Sistema Nacional de Salut, tot i que segons fonts de Sanitat encara no s'ha acordat si aquesta qüestió serà analitzada en la reunió prevista per a aquest mes de desembre. 
La notícia de l'agència EFE indica que un de cada tres espanyols ha recorregut a l'homeopatia en alguna ocasió i un 27% ho fa de forma ocasional o regular, en un país on més de 10.000 metges la integren en la seva pràctica diària, segons recull el Llibre Blanc de l'Homeopatia. A Espanya l'homeopatia va suposar l'any 2011 una facturació de seixanta milions d'euros. 

Agència EFE.

Cap comentari:

Publica un comentari a l'entrada